NAFALD/NASH
Paris, 11. April 2018
In der CENTAUR –Studie (Phase 2B, n=298) wurden Patienten mit NAFALD/NASH entweder mit 150 mg/d Cenicriviroc oder Placebo behandelt. Cenicriviroc blockiert den CCR5 – und CCR2-Reizeptor. Nach einem Jahr wurden die Patienten im Placebo-Arm nach Randomisierung entweder mit Placebo weiterbehandelt oder auf Cenicriviroc umgesetzt. In der Fibrose-Score in der Cenicriviroc-Gruppe blieb der Fibrose-Score um mindestens eine Stufe gebessert, wobei Patienten mit fortgeschrittener Fibrose am meisten profitierten.
Die Substanz wird derzeit auch schon weiter entwickelt. So ist die Phase-3-Studie AURORA bereits gestartet. Untersucht wird auch die Kombination von Cenicriviroc mit einem Farnesoid X Rezeptor (FXR)-Agonisten.
