Hepatitis C
03. Dezember 2025
Das Unternehmen AbbVie hat bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) einen Antrag auf eine Zulassungserweitrerung für Maviret®(Glecaprevir/Pibrentasvir) zur Behandlung der akuten Hepatitis-C-Infektion bei Erwachsenen und Kindern ab drei Jahren eingereicht. Die Einreichung stützt sich auf Daten der klinischen Phase III Studie M20-350 (NCT04903626), die ein günstiges Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil einer 8-wöchigen Therapie zeigt.




