G-BA Beschluss zu Simprevir
21. November 2014
Der G-BA hat über den Zusatznutzen von Simpeprevir in Kombination mit Interferon/Ribavirin entschieden.
Der G-BA hat sich hier lediglich zum Zusatznutzen von Simeprevir in Kombination mit PegInterferon und Ribavirin geäußert und kommt bei HCV-Monoinfizierten und HIV/HCV-Koinfizierten zu unterschiedlichen Ergebnissen.
Eine Bewertung der Interferon-freien Kombination Simeprevir/Sofosbuvir liegt nicht vor.
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 20. November 2014 zum Zusatznutzen von Simeprevir (Olysio®) Folgendes entschieden:
Therapienaive Patienten (mit und ohne Zirrhose), Genotyp 1:
- Simeprevir in Kombination mit
Peginterferon alfa +
Ribavirin
beträchtlicher Zusatznutzen
Therapieerfahrene Patienten (Relapse), Genotyp 1:
- Simeprevir in Kombination mit
Peginterferon alfa +
Ribavirin
beträchtlicher Zusatznutzen
Therapieerfahrene Patienten (vorherige Non-Responder), Genotyp 1:
- Simeprevir in Kombination mit
Peginterferon alfa +
Ribavirin
beträchtlicher Zusatznutzen
Therapienaive Patienten und therapieerfahrene Patienten (Relapse), Genotyp 4:
- Simeprevir in Kombination mit
Peginterferon alfa +
Ribavirin
geringer Zusatznutzen
Therapieerfahrene Patienten (vorherige Non-Responder), Genotyp 4:
- Simeprevir in Kombination mit
Peginterferon alfa +
Ribavirin
Zusatznutzen ist nicht belegt.
Therapienaive Patienten (ohne Zirrhose) und therapieerfahrene Patienten (Relapse ohne Zirrhose) mit einer HIV-Koinfektion, Genotyp 1, 4:
- Simeprevir in Kombination mit
Peginterferon alfa +
Ribavirin
geringer Zusatznutzen
Therapienaive Patienten (mit Zirrhose) und therapieerfahrene Patienten (vorherige Non-Responder mit/ohne Zirrhose; Relapse mit Zirrhose) mit einer HIV-Koinfektion, Genotyp 1, 4:
- Simeprevir in Kombination mit
Peginterferon alfa +
Ribavirin
Zusatznutzen ist nicht belegt
