2D/3D-Regime im deutschen HEP-C-Register

Barcelona, 15.April 2016

SVR im klinischen Alltag bei 95-100%.

Ausgewertet wurden die Daten von 1071 Patienten mit GT1/4, die mit 2D/3D mit/ohne Ribavirin behandelt wurden. 60% der Patienten waren vorbehandelt, 12% davon mit einer Boceprevir/Telaprevir-basierten Tripletherapie. 60% hatten GT1b, 26% GT1a, 12% GT4. 22% hatten eine Zirrhose, 7% eine dekopmensoierte Zirrhose. 60% hatten eins oder mehrere zusätzliche Medikamente.

Die SVR-Raten lagen zwischen 95% (GT1a) und 100% (GT4). Alle 9 Patienten mit einer GRF <30 ml/Min ereichten die SVR12.

Nur 1,1% der Patienten erlitten einen Relaps (6/558). Prädiktoren waren nicht nachzuweisen. 3/6 waren mit einem Proteasehemmer vorbehandelt; 1/6 hatte eine Zirrhose; 2/6 waren nicht gemäß den Leitlinien behandelt worden.

Die Verträglichkeit war sehr gut, insbesondere ohne Ribavirin. 9 Patienten mit Zirrhose mussten die Therapie wegen Nebenwirkungen abbrechen und bei 8 Patienten mit Zirrhose wurde ein SAE dokumentiert, was jedoch nur bei einem Patienten zum Abbruch führte.


Effectiveness by Genotype


Patients with cirrhosis and serious adverse events


Nachrichten

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    23. Juli 2017: Erstes DAA speziell für Retherapie. weiter

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    21. Juli 2017: In einer sehr kleinen Studie hatte Methadon einen günstigen Effekt beim Gliom, einem bösartigen Hirntumor.weiter

  • Beschleunigte Zulassung für Maviret® und Vosevi®

    23. Juni 2017: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für die beiden neuen HCV-Therapieregime Glecaprevir/Pibrentasvir und Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir empfohlen.weiter

  • G-BA Beschluss zu Zepatier®

    19. Juni 2017: Relevante Option bei fortgeschrittener Niereninsuffizienz.weiter

  • Fälschungen von Harvoni® auf dem deutschen Markt

    07. Juni 2017: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt vor Fälschungen des Hepatitis-C-Medikaments Harvoni®, einer Kombination aus Ledipasvir/Sofosbuvir.weiter

  • Entschädigung der Opfer des Blutskandals

    17. April 2017: Mahnung zum Welt-Hämophilie-Tagweiter

  • Epclusa® und Harvoni® günstiger

    14. April 2017: Die Preise der beiden Medikamente gegen Hepatitis C wurden zum 1. April 2017 gesenkt.weiter

  • Vemlidy® verfügbar

    05. April 2017: Indikation des Medikamentes ist die Behandlung der chronischen Hepatitis Bweiter

  • Neue Webseite

    05. April 2017: Die Webseite der „Akademie für Infektionsmedizin“ hat ein neues Gesicht.weiter

  • IQWiG: Kein Zusatznutzen für Elbasvir/Grazoprevir

    21. März 2017: Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit (IQWiG) sieht keinen Zusatznutzen für Elbasvir/Grazoprevir verglichen mit Sofosbuvir/Ledipasvir und Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir plus Dasabuvir.weiter

  • Zulassungsänderung Viekirax® plus Exviera®

    02. März 2017: Bei HCV-Patienten Genotyp1b und minimaler bis moderater Fibrose ist nun auch eine 8-Wochen-Therpaie mit Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir plus Dasabuvir möglich.weiter

  • Hepatitis C bei PrEP

    08. Februar 2017: Bei MSM unter PrEP scheinen Hepatitis C-Infektionen häufiger zu sein.weiter

  • Glecaprevir/Pibrentasvir

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  • AbbVie gibt Rabatt

    22. Januar 2017: Das Unternehmen AbbVie hat neue Rabattverträge geschlossen.weiter

  • TAF bei Hepatitis B zugelassen

    16. Januar 2017: Das Medikament wird unter dem Namen Vemlidy® vertrieben.weiter

  • Therapie Hepatitis C

    15. Januar 2017: Praxisnahe Empfehlungen der niedergelassenen Gastroenterologen.weiter

  • G-BA Beschluss zu Epclusa®

    09. Januar 2017: Es wurde ein Zusatznutzen festgestellt bei GT 2 und 3 sowie GT2-6 bei dekompensierter Zirrhose.weiter

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