Therapie


Alle Patienten mit einer chronischen Hepatitis B sind grundsätzlich Kandidaten für eine antivirale Therapie. Die Indikationsstellung berücksichtigt in erster Linie die Höhe der Virusreplikation im Blut (Grenzwert 10 000 Kopien/ml bzw 2000 IU/ml), den Entzündungs- und Fibrosestatus in der Leberbiopsie und die Höhe der Serumtransaminasen. Eine sichere Indikation zur antiviralen Therapie haben somit Patienten mit einer hohen Virämie (< 2000 IU/ml), die eine entzündliche Aktivität mit erhöhten Transamniasen aufweisen und unter Berücksichtigung von Lebensalter und Begleiterkrankungen ein Risiko besitzen eine Leberzirrhose und/oder dessen Komplikationen wie ein HCC zu entwickeln.

Die Höhe der Transaminasen ist kein zuverlässiger Parameter zur Abschätzung der Krankheitsaktivität, insbesondere bei HBe-Ag negativen Patienten. Bei zunächst nicht eindeutiger Indikation sollten die Transaminasen in dreimonatigen Abständen kontrolliert werden. Neu in den im Juni 2010 vorgestellten Leitlinien zur Hepatitis B wir eine Therapie nun nicht nur bei einer mehr als zweifachen Erhöhung der Transaminasen empfohlen, sondern schon bei jeder erhöhten GPT. Patienten ohne erhöhte Transamniasen aber mit extrahepatischen Manifestationen (z.B. Panartriitis nodosa, Glomerulonephritis, ) oder HCC-Risiko sollten ebenfalls behandelt werden. In unklaren Situtationen, z.B. Virämie < 2000 IU/ml und Transaminasen nicht oder nur minimal erhöht, sollte das Ergebnis der Leberbiopsie mit in die Entscheidung einbezogen werden. Zu den besonders behandlungsbedürftigen Patienten gehören Patienten mit bereits bestehender Leberzirrhose.

Zu den Patienten, die in der Regel nicht behandelt werden sollten zählen inaktive HBs-Ag-Träger mit niedriger Virämie und normalen Transaminasen, da diese Patienten eine niedrige HBV-assoziierte Morbidität aufweisen.

Therapieindikation

 --
Abb. 1: Therapieindikation 2010/2011

Behandlung

Zur Therapie steht pegyliertes Interferon, das einmal wöchentlich gespritzt wird, und Nukleos(t)idanaloga als Tabletten zur Verfügung.

 --
Abb. 2: Therapie 2010/2011

Therapieziel

Das Ziel der Behandlung der chronischen Hepatitis B ist die Morbidität und Mortalität zu senken. Dazu sollen die Surrogatmarker während und nach der Behandlung untersucht werden. Zielwerte wurden in den bisherigen Leitlinien nicht genannt. In neueren Studien hat sich gezeigt dass die Senkung der HBV-DNA unter die Nachweisgrenze die klinischen Endpunkte wie HCC verhindern kann. Als Therapieziel wird daher die Senkung der HBV-DNA unter die Nachweisgrenze genannt. Das langfristige Ziel ist die immunologische Kontrolle, d.h. die Serokonversion von HBs-Ag zu Anit-HBs- Antikörpern. Ein sekundäres Therapieziel ist auch, die Infektiösität der Patienten zu senken.

 --
Abb. 3: Therapieende 2010/2011


Nachrichten

  • Leberschädigende Medikamente erkennen

    11. April 2012: Im Rahmen der Initiative „Mechanism Based Improved Systems for the Prediction of Drug-Induced Liver Injury (MIP-DILI)“ wollen die Wissenschaftler neue Testverfahren entwickeln, die das leberschädigende Potenzial eines Wirkstoffs zu einem frühen Zeitpunkt in der Arzneimittelentwicklung erfassen.weiter

  • Boceprevir und geboosterte Proteasehemmer

    10. Februar 2012: Pharmakokinetische Studien belegen relevante Interaktionen von Boceprevir (Victrelis®) mit geboosterten Proteasehemmern.weiter

  • Automatisierter Bluttest für Leberfibrose

    31. Januar 2012: Siemens bietet den ersten schnellen, automatisierten Biomarker-Test zur Diagnose und Beurteilung einer Leberfibrose an. Der ELF-Test (Enhanced Liver Fibrosis-Test) dauert rund eine Stunde. Er benötigt nur eine Blutprobe.weiter

  • Gilead kauft Pharmasset

    22. November 2011: Gilead Sciences erweitert mit dem Einkauf sein Hepatitis-C-Portfolio.weiter

  • Hepatitis C
    Boceprevir bei HIV/HCV-Koinfektion

    25. Oktober 2011: Die Tripletherapie mit dem HCV-Proteasehemmer Boceprevir ist auch bei HIV/HCV-Koinfektion hochwirksam. Bei 70% der Patienten war HCV zu Woche 24 nicht mehr nachweisbar.weiter

  • Telaprevir und Raltegravir: Keine Interaktion

    21. September 2011: Die Kombination des HCV-Proteasehemmers mit dem Integrasehemmer Raltegravir hat keine klinisch relevanten Wechselwirkungen.weiter

  • Hohe SVR mit BMS-790052

    21. September 2011: In einer Phase-2-Studie erreichten bis zu 83% der Patienten nach einer Tripletherapie mit dem neuen NS5A-Inhibitor eine SVR.weiter

  • Telaprevir (Incivo®) zugelassen

    20. September 2011: Der HCV-Proteasehemmer wurde von der Europäischen Behörde für Arzneimittel (EMA) zur Behandlung von Patienten mit chronischer Hepatitis C Genotyp 1 in Kombination mit pegyliertem Interferon und Ribavirin zugelassen ...weiter

  • Telaprevir erhält Zulassungsempfehlung

    22. Juli 2011: Die europäische Zulassungsbehörde EMA hat vom Ausschuss ein positives Votum für die Zulassung des HVC-Proteasehemmers Telaprevir erhalten.weiter

  • HCV-Proteasehemmer Boceprevir in Europa zugelassen

    18. Juli 2011: Die European Medicine Agency (EMA) hat den HCV-Proteasehemmer Boceprevir zur Behandlung der chronischen Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) vom Genotyp 1 zugelassen.weiter

  • Abbott plant neue Formulierungen

    18. Juli 2011: Das Unternehmen Abbott entwickelt eine neue Fixkombination von Lopinavir/Ritonavir (Kaletra®) mit Lamivudin sowie eine Pulverform von Ritonavir (Norvir®).weiter

  • Hepatitis C
    Boceprevir und Telaprevir in den USA zugelassen

    24. Mai 2011: Die beiden HCV-Proteasehemmer Boceprevir (VictrelisR) und Telaprevir (IncevekR) wurden zugelassen in Kombination mit pegyliertem Interferon alfa und Ribavirin.weiter

  • Hepatitis C
    Boceprevir und Telaprevir in den USA für die Zulassung empfohlen

    29. April 2011: Das Advisory Board für antivirale Medikamente der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA hat jeweils einstimmig die Zulassung der beiden HCV-Proteasehemmer Boceprevir und Telaprevir für therapienaive und vorbehandelte Patienten mit chronischer Hepatitis C empfohlen. Über die Zulassung der beiden HCV-Proteasehemmer wird die FDA am 23. Mai entscheiden.weiter

Nachrichten-Archiv weiter