Daclatasvir/Asunaprevir bei GT1b
London, 11.04. 2014
Im Rahmen der großen Phase-3-Studie HALLMARK-DUAL wurden 745 Patienten mit HCV-GT1b behandelt. 205 waren Null- bzw. partielle Responder.
Sie erhielten 24 Wochen die 2er-Kombination Daclatasvir (60 mg OD, NS4A-Inhibitor) und Aspunaprevir (100 mg BID, Proteasehemmer).
90% der therapienaiven, 82% der partiellen und Nullresponder sowie 82% der Interferon-intoleranten Patienten wurden geheilt. Patienten mit Zirrhose und Thrombozytopenie schnitten mit 73% am schlechtesten ab.
Virologische Durchbrüche
und Relapse waren selten. Bei 12% der Therapieversager mit Resistenztest waren
vor Therapiebeginn entsprechende Polymorphismen nachweisbar gewesen. Die
Verträglichkeit war sehr gut.
