EASL 2009

HCV-Therapie: Telaprevir bei Genotyp 2/3

Der Proteasehemmer hat ersten klinischen Interimsdaten zufolge eine günstige Wirkung gegen HCV-Genotyp 2, allerdings keinen nennenswerten Effekt bei HCV-Genotyp 3.

Die Wirksamkeit von Telaprevir bei chronischer Hepatitis C Genotyp 2/3 wird derzeit in der Phase-2-Studie C209 untersucht. In der Untersuchung wurden die Patienten zunächst zwei Wochen lang mit Telaprevir (TVR) allein (750 mg q8h) oder TVR/pegIFN/RBV (TVR 750mg q8h+pegIFN 180µg/w+RBV 800mg/d) oder Placebo/pegIFN/RBV behandelt.

Ergebnisse

In den ersten 15 Tagen kam es unter Telaprevir allein bei Genotyp 2 zu einem Abfall der HCV-RNA um -4log bis zu Tag 7 und dann zu einem langsam Anstieg. Unter der Triple-Therapie sank die HCV-RNA deutlicher als unter pegIFN/RBV und der Effekt war anhaltend. 80% bzw. 40% (HCV-RNA <25 bzw. <10 IU/ml) der Patienten waren bereits nach 15 Tagen virusfrei im Vergleich zu jeweils 25% unter Standardtherapie.

Bei Genotyp 3 fiel die HCV-RNA unter Telaprevir allein dagegen lediglich um -0,5log und auch in der Kombination hatte der Proteasehemmer kaum einen zusätzlichen Nutzen. Nach zwei Wochen lag die HCV-RNA unter der Dreifachkombination im Vergleich zur Standardtherapie bei 44% vs 67% bzw 22% vs 11% unter der Nachweisgrenze von 25 bzw. <10 IU/ml.

Foster GR et al.: Abstract 50
44. EASL in Kopenhagen 22.-26. April 2009

  EASL 2009