SURVEYOR-II: G/P bei GT 2,4,5 und 6

Boston, 14.11. 2016

Die Therapieverkürzung auf 8 Wochen ist möglich.

An der Studie nahmen 203 nicht-zirrhotische Patienten mit GT 2,4,5 und 6 teil (176 naiv und 27 vorbehandelte Patienten = 21 IFN-basiert, 6 SOF-basiert). Sie wurden 8 Wochen mit G/P behandelt.

97% erreichten die SVR12. Zwei Patienten brachen die Therapie wegen mangelnder Compliance ab, drei weitere waren „lost to follow-up“.
 Das Vorliegen von Baseline RAVs sowie die Höhe der Viruslast hatten keinen Effekt auf die Ansprechraten.

Von den vorbehandelten Patienten wurden 25/27 (93%) geheilt. 3 Patienten (2 vorbehandelt GT2a) hatten einen Relapse.  Die häufigsten Nebenwirkungen waren Müdigkeit (18%), Kopfschmerzen (14%) und Übelkeit (11%). Nebenwirkungen/Therapieabbrüche beobachtet. Nur zwei Patienten hatten eine Grad 3 Laborabweichung (Hyperbilirubinämie, GOT Erhöhung).


Nachrichten

  • Entschädigung der Opfer des Blutskandals

    17. April 2017: Mahnung zum Welt-Hämophilie-Tagweiter

  • Epclusa® und Harvoni® günstiger

    14. April 2017: Die Preise der beiden Medikamente gegen Hepatitis C wurden zum 1. April 2017 gesenkt.weiter

  • Vemlidy® verfügbar

    05. April 2017: Indikation des Medikamentes ist die Behandlung der chronischen Hepatitis Bweiter

  • Neue Webseite

    05. April 2017: Die Webseite der „Akademie für Infektionsmedizin“ hat ein neues Gesicht.weiter

  • IQWiG: Kein Zusatznutzen für Elbasvir/Grazoprevir

    21. März 2017: Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit (IQWiG) sieht keinen Zusatznutzen für Elbasvir/Grazoprevir verglichen mit Sofosbuvir/Ledipasvir und Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir plus Dasabuvir.weiter

  • Zulassungsänderung Viekirax® plus Exviera®

    02. März 2017: Bei HCV-Patienten Genotyp1b und minimaler bis moderater Fibrose ist nun auch eine 8-Wochen-Therpaie mit Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir plus Dasabuvir möglich.weiter

  • Hepatitis C bei PrEP

    08. Februar 2017: Bei MSM unter PrEP scheinen Hepatitis C-Infektionen häufiger zu sein.weiter

  • Glecaprevir/Pibrentasvir

    30. Januar 2017: Die Europäische Arzneimittelagentur gewährt ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für Glecaprevir/Pibrantasvir (G/P) zur Behandlung von HCV-Patienten aller Genotypen.weiter

  • AbbVie gibt Rabatt

    22. Januar 2017: Das Unternehmen AbbVie hat neue Rabattverträge geschlossen.weiter

  • TAF bei Hepatitis B zugelassen

    16. Januar 2017: Das Medikament wird unter dem Namen Vemlidy® vertrieben.weiter

  • Therapie Hepatitis C

    15. Januar 2017: Praxisnahe Empfehlungen der niedergelassenen Gastroenterologen.weiter

  • G-BA Beschluss zu Epclusa®

    09. Januar 2017: Es wurde ein Zusatznutzen festgestellt bei GT 2 und 3 sowie GT2-6 bei dekompensierter Zirrhose.weiter

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