Allgemeine Infos zu NS3-Proteasehemmer
Wirkmechanismus
Diese Medikamente hemmen die virale NS3-Protease des Hepatitis-C-Virus (HCV) vom Genotyp 1, indem sie kovalent, aber reversibel an die Seringruppe (Ser139) im aktiven Zentrum der Protease binden. Dadurch wird die Virusvermehrung in der HCV-infizierten Wirtszelle blockiert.
Resistenz
Als Monotherapie, d.h. allein gegeben, führen NS3-Proteasehemmer innerhalb von Tagen zur Resistenz. Die Resistenzmutationen verschwinden innerhalb von 1-2 Jahren.
Wechselwirkungen
Aufgrund der intensiven Verstoffwechselung durch das Cytochrom P450 in der Leber kommt es zu zahlreichen relevanten Interaktionen.
