Ausgabe 2 - Dezember 2006
Ausgabe 2 - Dezember 2006

Ausgabe 2 - Dezember 2006

Das hepatologische Jahr ging mit einigen Highlights zu Ende. Ende Oktober fand die Jahrestagung der American Association for the Study of Liver Diseases in Boston statt. Es wurde wie immer eine Fülle von interessanten Daten präsentiert. Eine kompakte Zusammenfassung der wichtigsten Studien finden Sie im ersten Teil dieser Ausgabe von .

In der Rubrik Fortbildung lesen Sie ein aktuelles Update zur Individualisierung der Therapie bei chronischer Hepatitis C sowie eine Übersicht zu den verschiedenen Methoden zur Viruslast-Bestimmung. Angesichts der zunehmenden Bedeutung der Viruskinetik für die individuelle Therapiestrategie ist die Empfindlichkeit der Messmethode ein entscheidender Parameter.

Bei der Hepatitis B wird die Resistenz immer wichtiger. Welche Nukleosid(t)e führen zu welchen Mutationen und welche Konsequenzen hat dies für die tägliche Praxis? In den USA besteht bereits heute der Konsens, dass Lamivudin nicht mehr Nukleosid der ersten Wahl ist. Die deutschen Leitlinien sind in diesem Punkt veraltet. Sie werden voraussichtlich im Frühjahr aktualisiert.

Auf der Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Suchtmedizin Anfang November wurde die COBRA-Studie vorgestellt. Diese größte Studie zur Versorgung von Opiatabhängigen im klinischen Alltag bestätigt die gute Wirksamkeit der Substitution, zeigt jedoch auch Defizite bei der Hepatitis- und HIV-Therapie auf. Die Hepatitis C wird bei Drogenabhängigen immer noch zu selten behandelt, insbesondere angesichts der neuen Leitlinien, die auch die Behandlung von stabilen substituierten Patienten empfehlen.

Und last, but not least fiel am Deutschen Lebertag der Startschuss für die Deutsche Leberstiftung. Die neue Stiftung soll in erster Linie die Finanzierung des Kompetenznetz Hepatitis sichern, dessen staatliche Förderung plangemäß ausläuft.

Die nächste Ausgabe von wird im Mai nach der Tagung der European Association for the Study of Liver Disease (EASL) erscheinen. Sollten Sie Fragen oder Anregungen haben, schreiben Sie uns! ist Ihre Fachzeitschrift von Experten für Experten.

Schöne Feiertage und ein gutes Neues Jahr

 

Dr. Ramona Volkert

 


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Ausgabe 2 - Dezember 2006

Nachrichten

  • Automatisierter Bluttest für Leberfibrose

    31. Januar 2012: Siemens bietet den ersten schnellen, automatisierten Biomarker-Test zur Diagnose und Beurteilung einer Leberfibrose an. Der ELF-Test (Enhanced Liver Fibrosis-Test) dauert rund eine Stunde. Er benötigt nur eine Blutprobe.weiter

  • Gilead kauft Pharmasset

    22. November 2011: Gilead Sciences erweitert mit dem Einkauf sein Hepatitis-C-Portfolio.weiter

  • Hepatitis C
    Boceprevir bei HIV/HCV-Koinfektion

    25. Oktober 2011: Die Tripletherapie mit dem HCV-Proteasehemmer Boceprevir ist auch bei HIV/HCV-Koinfektion hochwirksam. Bei 70% der Patienten war HCV zu Woche 24 nicht mehr nachweisbar.weiter

  • Telaprevir und Raltegravir: Keine Interaktion

    21. September 2011: Die Kombination des HCV-Proteasehemmers mit dem Integrasehemmer Raltegravir hat keine klinisch relevanten Wechselwirkungen.weiter

  • Hohe SVR mit BMS-790052

    21. September 2011: In einer Phase-2-Studie erreichten bis zu 83% der Patienten nach einer Tripletherapie mit dem neuen NS5A-Inhibitor eine SVR.weiter

  • Telaprevir (Incivo®) zugelassen

    20. September 2011: Der HCV-Proteasehemmer wurde von der Europäischen Behörde für Arzneimittel (EMA) zur Behandlung von Patienten mit chronischer Hepatitis C Genotyp 1 in Kombination mit pegyliertem Interferon und Ribavirin zugelassen ...weiter

  • Telaprevir erhält Zulassungsempfehlung

    22. Juli 2011: Die europäische Zulassungsbehörde EMA hat vom Ausschuss ein positives Votum für die Zulassung des HVC-Proteasehemmers Telaprevir erhalten.weiter

  • HCV-Proteasehemmer Boceprevir in Europa zugelassen

    18. Juli 2011: Die European Medicine Agency (EMA) hat den HCV-Proteasehemmer Boceprevir zur Behandlung der chronischen Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) vom Genotyp 1 zugelassen.weiter

  • Abbott plant neue Formulierungen

    18. Juli 2011: Das Unternehmen Abbott entwickelt eine neue Fixkombination von Lopinavir/Ritonavir (Kaletra®) mit Lamivudin sowie eine Pulverform von Ritonavir (Norvir®).weiter

  • Hepatitis C
    Boceprevir und Telaprevir in den USA zugelassen

    24. Mai 2011: Die beiden HCV-Proteasehemmer Boceprevir (VictrelisR) und Telaprevir (IncevekR) wurden zugelassen in Kombination mit pegyliertem Interferon alfa und Ribavirin.weiter

  • Hepatitis C
    Boceprevir und Telaprevir in den USA für die Zulassung empfohlen

    29. April 2011: Das Advisory Board für antivirale Medikamente der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA hat jeweils einstimmig die Zulassung der beiden HCV-Proteasehemmer Boceprevir und Telaprevir für therapienaive und vorbehandelte Patienten mit chronischer Hepatitis C empfohlen. Über die Zulassung der beiden HCV-Proteasehemmer wird die FDA am 23. Mai entscheiden.weiter

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