Ausgabe 2 - Dezember 2011: Editorial

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Liebe Leserin,
lieber Leser,

Tripletherapie stellt hohe Ansprüche an Arzt und Patient

An die neuen HCV-Proteasehemmer sind große Erwartungen geknüpft. Um 30 % höhere Heilungsraten, das ist schon ein Wort. Doch dieses Ergebnis wurde in kontrollierten klinischen Studien erzielt. Ob sich das auch in der Praxis erreichen lässt?

Die Therapie stellt hohe Ansprüche an Arzt und Patient. Der Arzt muss zwei neue, komplexe und auch noch unterschiedliche Therapiealgorithmen anwenden. Er muss die unterschiedlichen Nebenwirkungen der beiden Proteasehemmer managen und  Interaktionen beurteilen, die teilweise noch gar nicht genau bekannt sind.

Auch für den Patient stellt die neue Tripletherapie eine enorme Herausforderung dar.  Schon die herkömmliche Standardtherapie mit pegyliertem Interferon und Ribavirin bringt manchen Patienten an die Grenze seiner Belastbarkeit. Jetzt kommen noch die Einnahme von 6 bzw. 12 Tabletten pünktlich alle acht Stunden mit Essen plus möglicherweise neue Nebenwirkungen dazu.

Diese neue Therapie ist nur für sehr motivierte Ärzte und Patienten geeignet.  Für die Ärzte bedeutet die Tripletherapie viel Fortbildung und viel Zeit für Aufklärung und Management ohne adäquate Vergütung. Für den Patienten bedeutet Tripletherapie eine komplette Umstellung des gewohnten Alltags auf ein Leben nur für die Hepatitis-Therapie. Sind diese Voraussetzungen erfüllt, lassen sich sicherlich ähnlich hohe Heilungsraten erzielen wie in den Studien.

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Dr. Ramona Pauli-Volkert

Nachrichten

  • Leberschädigende Medikamente erkennen

    11. April 2012: Im Rahmen der Initiative „Mechanism Based Improved Systems for the Prediction of Drug-Induced Liver Injury (MIP-DILI)“ wollen die Wissenschaftler neue Testverfahren entwickeln, die das leberschädigende Potenzial eines Wirkstoffs zu einem frühen Zeitpunkt in der Arzneimittelentwicklung erfassen.weiter

  • Boceprevir und geboosterte Proteasehemmer

    10. Februar 2012: Pharmakokinetische Studien belegen relevante Interaktionen von Boceprevir (Victrelis®) mit geboosterten Proteasehemmern.weiter

  • Automatisierter Bluttest für Leberfibrose

    31. Januar 2012: Siemens bietet den ersten schnellen, automatisierten Biomarker-Test zur Diagnose und Beurteilung einer Leberfibrose an. Der ELF-Test (Enhanced Liver Fibrosis-Test) dauert rund eine Stunde. Er benötigt nur eine Blutprobe.weiter

  • Gilead kauft Pharmasset

    22. November 2011: Gilead Sciences erweitert mit dem Einkauf sein Hepatitis-C-Portfolio.weiter

  • Hepatitis C
    Boceprevir bei HIV/HCV-Koinfektion

    25. Oktober 2011: Die Tripletherapie mit dem HCV-Proteasehemmer Boceprevir ist auch bei HIV/HCV-Koinfektion hochwirksam. Bei 70% der Patienten war HCV zu Woche 24 nicht mehr nachweisbar.weiter

  • Telaprevir und Raltegravir: Keine Interaktion

    21. September 2011: Die Kombination des HCV-Proteasehemmers mit dem Integrasehemmer Raltegravir hat keine klinisch relevanten Wechselwirkungen.weiter

  • Hohe SVR mit BMS-790052

    21. September 2011: In einer Phase-2-Studie erreichten bis zu 83% der Patienten nach einer Tripletherapie mit dem neuen NS5A-Inhibitor eine SVR.weiter

  • Telaprevir (Incivo®) zugelassen

    20. September 2011: Der HCV-Proteasehemmer wurde von der Europäischen Behörde für Arzneimittel (EMA) zur Behandlung von Patienten mit chronischer Hepatitis C Genotyp 1 in Kombination mit pegyliertem Interferon und Ribavirin zugelassen ...weiter

  • Telaprevir erhält Zulassungsempfehlung

    22. Juli 2011: Die europäische Zulassungsbehörde EMA hat vom Ausschuss ein positives Votum für die Zulassung des HVC-Proteasehemmers Telaprevir erhalten.weiter

  • HCV-Proteasehemmer Boceprevir in Europa zugelassen

    18. Juli 2011: Die European Medicine Agency (EMA) hat den HCV-Proteasehemmer Boceprevir zur Behandlung der chronischen Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) vom Genotyp 1 zugelassen.weiter

  • Abbott plant neue Formulierungen

    18. Juli 2011: Das Unternehmen Abbott entwickelt eine neue Fixkombination von Lopinavir/Ritonavir (Kaletra®) mit Lamivudin sowie eine Pulverform von Ritonavir (Norvir®).weiter

  • Hepatitis C
    Boceprevir und Telaprevir in den USA zugelassen

    24. Mai 2011: Die beiden HCV-Proteasehemmer Boceprevir (VictrelisR) und Telaprevir (IncevekR) wurden zugelassen in Kombination mit pegyliertem Interferon alfa und Ribavirin.weiter

  • Hepatitis C
    Boceprevir und Telaprevir in den USA für die Zulassung empfohlen

    29. April 2011: Das Advisory Board für antivirale Medikamente der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA hat jeweils einstimmig die Zulassung der beiden HCV-Proteasehemmer Boceprevir und Telaprevir für therapienaive und vorbehandelte Patienten mit chronischer Hepatitis C empfohlen. Über die Zulassung der beiden HCV-Proteasehemmer wird die FDA am 23. Mai entscheiden.weiter

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