Ausgabe 2 - Dezember 2009: Editorial

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Liebe Leserin,
lieber Leser,

IL28B – IN ZUKUNFT NOCH WICHTIG?

Die ersten Studien zum prädiktiven Wert von IL28B bei der Therapie der chronischen Hepatitis C wurden Ende letzten Jahres veröffentlicht. Wenige Monate später, auf dem „Internationalen Leberkongress“ (so wird die Tagung der Europäischen Gesellschaft zur Erforschung von Lebererkrankungen mittlerweile genannt) gab es so viele Arbeiten zum Thema, dass eine eigene Postersession eingerichtet werden musste. Im Wesentlichen wurde dabei die Bedeutung des Polymorphismus des IL28B-Gens beim Genotyp 1 bestätigt. Beim Genotyp 2 und 3 scheint der Effekt der genetischen Ausstattung allerdings deutlich geringer zu sein, vermutlich wegen der höheren Heilungsraten. Ein kommerzieller Test für IL28B ist in Vorbereitung, doch bis dieser auf den Markt kommt, könnte er angesichts der zu erwartenden Heilungsraten unter Tripletherapie nur noch marginale Bedeutung haben.

NEUER TEST AUF CHRONISCHE HEPATITIS C

Die Bestimmung von HCV-Antigen im Blut hat zwei wesentliche Vorteile: Das Antigen ist bei akuter Hepatitis C vor der Serokonversion und später nur bei chronischer Hepatitis nachweisbar. In beiden Fällen spart man die PCR-Testung auf HCV. Mögliche Einsatzgebiete des neuen Tests sind somit insbesondere das Screening von Patienten mit hohem Infektionsrisiko sowie die Routinetestung von Patienten mit positiven HCV- Antikörpern. Der Stellenwert der quantitativen Bestimmung von HCV-Antigen im Rahmen der Therapie der chronischen Hepatitis C muss dagegen sicherlich noch in klinischen Studien überprüft werden.

HEPATITIS E IN DEUTSCHLAND

Die Hepatitis E ist eine seltene Zoonose. Sie ist seit 2001 meldepflichtig und seither steigen die Fallzahlen. 2009 wurden 108 Fälle gemeldet. Es lohnt sich daher, sich mit der Erkrankung zu beschäftigen – zumal sich immer mehr Patienten nicht im Ausland sondern in Deutschland infizieren. Als Infektionsquelle kommt in erster Linie nicht ausreichend gegartes Schweinefleisch in Betracht. Das Virus scheint bei europäischen Wildschweinen stark verbreitet zu sein.


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Dr. Ramona Pauli-Volkert

Nachrichten

  • Automatisierter Bluttest für Leberfibrose

    31. Januar 2012: Siemens bietet den ersten schnellen, automatisierten Biomarker-Test zur Diagnose und Beurteilung einer Leberfibrose an. Der ELF-Test (Enhanced Liver Fibrosis-Test) dauert rund eine Stunde. Er benötigt nur eine Blutprobe.weiter

  • Gilead kauft Pharmasset

    22. November 2011: Gilead Sciences erweitert mit dem Einkauf sein Hepatitis-C-Portfolio.weiter

  • Hepatitis C
    Boceprevir bei HIV/HCV-Koinfektion

    25. Oktober 2011: Die Tripletherapie mit dem HCV-Proteasehemmer Boceprevir ist auch bei HIV/HCV-Koinfektion hochwirksam. Bei 70% der Patienten war HCV zu Woche 24 nicht mehr nachweisbar.weiter

  • Telaprevir und Raltegravir: Keine Interaktion

    21. September 2011: Die Kombination des HCV-Proteasehemmers mit dem Integrasehemmer Raltegravir hat keine klinisch relevanten Wechselwirkungen.weiter

  • Hohe SVR mit BMS-790052

    21. September 2011: In einer Phase-2-Studie erreichten bis zu 83% der Patienten nach einer Tripletherapie mit dem neuen NS5A-Inhibitor eine SVR.weiter

  • Telaprevir (Incivo®) zugelassen

    20. September 2011: Der HCV-Proteasehemmer wurde von der Europäischen Behörde für Arzneimittel (EMA) zur Behandlung von Patienten mit chronischer Hepatitis C Genotyp 1 in Kombination mit pegyliertem Interferon und Ribavirin zugelassen ...weiter

  • Telaprevir erhält Zulassungsempfehlung

    22. Juli 2011: Die europäische Zulassungsbehörde EMA hat vom Ausschuss ein positives Votum für die Zulassung des HVC-Proteasehemmers Telaprevir erhalten.weiter

  • HCV-Proteasehemmer Boceprevir in Europa zugelassen

    18. Juli 2011: Die European Medicine Agency (EMA) hat den HCV-Proteasehemmer Boceprevir zur Behandlung der chronischen Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) vom Genotyp 1 zugelassen.weiter

  • Abbott plant neue Formulierungen

    18. Juli 2011: Das Unternehmen Abbott entwickelt eine neue Fixkombination von Lopinavir/Ritonavir (Kaletra®) mit Lamivudin sowie eine Pulverform von Ritonavir (Norvir®).weiter

  • Hepatitis C
    Boceprevir und Telaprevir in den USA zugelassen

    24. Mai 2011: Die beiden HCV-Proteasehemmer Boceprevir (VictrelisR) und Telaprevir (IncevekR) wurden zugelassen in Kombination mit pegyliertem Interferon alfa und Ribavirin.weiter

  • Hepatitis C
    Boceprevir und Telaprevir in den USA für die Zulassung empfohlen

    29. April 2011: Das Advisory Board für antivirale Medikamente der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA hat jeweils einstimmig die Zulassung der beiden HCV-Proteasehemmer Boceprevir und Telaprevir für therapienaive und vorbehandelte Patienten mit chronischer Hepatitis C empfohlen. Über die Zulassung der beiden HCV-Proteasehemmer wird die FDA am 23. Mai entscheiden.weiter

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