Ausgabe 2 - 2007 Back

Stiftungs-Gremien konstituiert

Am 19. November 2007, ein Jahr nach Bekanntgabe der Stiftungsgründung, konstituierten sich das Kuratorium und der Stiftungsrat der Deutschen Leberstiftung in Hannover.

Im Kuratorium haben alle Gründungsstifter sowie Personen und Institutionen, die die Deutsche Leberstiftung in hohem Maße unterstützen, einen Sitz. Das Gremium wählte Frau Prof. Dr. Roeb (GASL) zur Vorsitzenden und Herrn Egbert Trowe (Selbsthilfe Lebertransplantierter Deutschland e. V.) zum Stellvertretenden Vorsitzenden. Die satzungszeichnenden Gründungsstifter bilden zu-dem den Stiftungsrat. Hier wurden in den Vorsitz gewählt: Prof. Dr. Thomas Mertens (Gesellschaft für Virologie e. V., Vorsitzender) und Dr. Stefan Mauss (BNG, Stellv. Vorsitzender).

Auf dem Bild von links nach rechts:

Holger Baumann (Medizinische Hochschule Hannover), Ingeborg Kuhn-Hartmann (Gilead Sciences), PD Dr. Heiner Wedemeyer (MHH), Dr. Jutta Wendel-Busch (essex pharma), Dr. Otfried Wolf (Roche Pharma), Prof. Dr. Roland Kaufmann (Universitätsklinikum Frankfurt), Dr. Jürgen Zimmermann (Novartis Pharma), Prof. Dr. Elke Roeb (GASL, Vorsitzende des Kuratoriums), Achim Kautz (Deutsche Leberhilfe e. V.), Bianka Wiebner (Kaufm. Geschäftsführerin), Dr. Markus Cornberg (Hep-Net e. V.), Prof. Dr. Michael P. Manns (Vorsitzender des Vorstandes), Harald Schaaf (Stifterverband), Egbert Trowe (Selbsthilfe Lebertransplantierter Deutschland e. V., Stellv. Vorsitzender des Kuratoriums).


Teilnehmer der konstituierenden Sitzungen der Deutschen Leberstiftung, s. o.


 


Frau Dr. Kuhn-Hartmann, Gilead, überreicht Prof. Michael Manns, Hannover, einen Scheck für die Leberstiftung.

Gilead unterstützt Deutsche Leberstiftung

Die Deutsche Leberstiftung ist aus dem Kompetenznetz Hepatitis entstanden und steht für moderne Forschung und interdisziplinäre Kooperation. Ein Netzwerk aus Grundlagenforschern, Klinikern und Patientenselbsthilfegruppen arbeitet zusammen mit demselben Ziel: die Bekämpfung von Lebererkrankungen, insbesondere der Virushepatitis. Gilead Sciences engagiert sich schon seit längerem in diesem Bereich. "Wir freuen uns, die Deutsche Leberstiftung und damit auch ihre Ziele zu unterstützen", erklärte Ingeborg Kuhn-Hartmann, Director Marketing, Gilead Sciences und überreichte Prof. Michael Manns, Hannover, im Rahmen der Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Gastroenterologie in Bochum, einen Scheck über 25.000 €.


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Nachrichten

  • Automatisierter Bluttest für Leberfibrose

    31. Januar 2012: Siemens bietet den ersten schnellen, automatisierten Biomarker-Test zur Diagnose und Beurteilung einer Leberfibrose an. Der ELF-Test (Enhanced Liver Fibrosis-Test) dauert rund eine Stunde. Er benötigt nur eine Blutprobe.weiter

  • Gilead kauft Pharmasset

    22. November 2011: Gilead Sciences erweitert mit dem Einkauf sein Hepatitis-C-Portfolio.weiter

  • Hepatitis C
    Boceprevir bei HIV/HCV-Koinfektion

    25. Oktober 2011: Die Tripletherapie mit dem HCV-Proteasehemmer Boceprevir ist auch bei HIV/HCV-Koinfektion hochwirksam. Bei 70% der Patienten war HCV zu Woche 24 nicht mehr nachweisbar.weiter

  • Telaprevir und Raltegravir: Keine Interaktion

    21. September 2011: Die Kombination des HCV-Proteasehemmers mit dem Integrasehemmer Raltegravir hat keine klinisch relevanten Wechselwirkungen.weiter

  • Hohe SVR mit BMS-790052

    21. September 2011: In einer Phase-2-Studie erreichten bis zu 83% der Patienten nach einer Tripletherapie mit dem neuen NS5A-Inhibitor eine SVR.weiter

  • Telaprevir (Incivo®) zugelassen

    20. September 2011: Der HCV-Proteasehemmer wurde von der Europäischen Behörde für Arzneimittel (EMA) zur Behandlung von Patienten mit chronischer Hepatitis C Genotyp 1 in Kombination mit pegyliertem Interferon und Ribavirin zugelassen ...weiter

  • Telaprevir erhält Zulassungsempfehlung

    22. Juli 2011: Die europäische Zulassungsbehörde EMA hat vom Ausschuss ein positives Votum für die Zulassung des HVC-Proteasehemmers Telaprevir erhalten.weiter

  • HCV-Proteasehemmer Boceprevir in Europa zugelassen

    18. Juli 2011: Die European Medicine Agency (EMA) hat den HCV-Proteasehemmer Boceprevir zur Behandlung der chronischen Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) vom Genotyp 1 zugelassen.weiter

  • Abbott plant neue Formulierungen

    18. Juli 2011: Das Unternehmen Abbott entwickelt eine neue Fixkombination von Lopinavir/Ritonavir (Kaletra®) mit Lamivudin sowie eine Pulverform von Ritonavir (Norvir®).weiter

  • Hepatitis C
    Boceprevir und Telaprevir in den USA zugelassen

    24. Mai 2011: Die beiden HCV-Proteasehemmer Boceprevir (VictrelisR) und Telaprevir (IncevekR) wurden zugelassen in Kombination mit pegyliertem Interferon alfa und Ribavirin.weiter

  • Hepatitis C
    Boceprevir und Telaprevir in den USA für die Zulassung empfohlen

    29. April 2011: Das Advisory Board für antivirale Medikamente der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA hat jeweils einstimmig die Zulassung der beiden HCV-Proteasehemmer Boceprevir und Telaprevir für therapienaive und vorbehandelte Patienten mit chronischer Hepatitis C empfohlen. Über die Zulassung der beiden HCV-Proteasehemmer wird die FDA am 23. Mai entscheiden.weiter

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