Gilead Förderpreise
02. Februar 2022
Im Bereich HIV und Hepatitis wurden 13 Projekte gefördert.
Gefördert wurden von Gilead im Jahr 2021 folgende Projekte im Bereich HIV
LZG-Akademie
der Gesundheitsförderung in Rheinland-Pfalz gGmbH (Krell, Matthias):
„Digitale HIV/STI-Prävention (nicht nur) in Corona-Zeiten“.
AWO-Zentrum für
Aidsarbeit Schwaben (Alban, Ulrike): „Hybride Primär-, Sekundär-
und Tertiärprävention bei Männern, die Sex mit Männern haben
(kurz MSM) in ländlichen strukturschwachen Regionen Schwabens“.
Helmholtz Zentrum
München (Herrmann, Alexander): „Profilierung von zellulären
Interaktionspartnern einer neuen Klasse von antiviralen Wirkstoffen
(MAGIC)“
Aidshilfe dortmund
e. v. (Iselhorst, Janosch): „HIV und STI-Testangebot für
Migrant:innen aus Subsahara Afrika (MiSSA)“.
Universitätsklinikum Düsseldorf, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf (Münk, Carsten): „HIV Adaptierung an humane Wirtsfaktoren: Auswirkung auf Pathogenese und Therapie?“
Im Bereich Virushepatitis wurden folgende Projekte gefördert
Drogenhilfe PUR
gGmbH (Gierse, Michael): „Eliminierung der Hepatitis C bei
Substitutionspatienten in Dortmund“
Ort auf ihr Testergebnis
warten und es
Diakonisches Werk in
Stadt und Landkreis Osnabrück gGmbH (Moch, Oliver): „Ich teile
nicht!“
Die Zielgruppe des Projektes „Ich teile nicht“
umfasst Menschen (ca. 500.
Aidshilfe NRW e.V.
(Schulze, Dennis): „Hep C: Awareness schaffen! Risiken vermindern!
Stigmatisierung bekämpfen!“
AIDS-Hilfe
Krefeld e.V. (Wiese, Anja): „Mehrsprachige Erklärvideos zu
Hepatitis“
JES NRW e.V. (Zelgert, Torsten): „JES NRW Gesundheitsmediatoren“
Medizinische
Hochschule Hannover (Deterding, Katja): „Medizinische
Versorgungswege von Hepatitis Delta Patienten in
Deutschland“
Medizinische Hochschule Hannover (Kraft,
Anke): „Vorhersage des virologischen Relapse bei Patienten mit
chronischer Hepatitis B nach Absetzen der NUC-Therapie durch
ultrasensitive Zytokin/Chemokinanalysen“
Technische
Universität München – Institut für Virologie (Wettengel,
Jochen): „Identifizierung potenzieller therapeutischer
Zielstrukturen im Replikationszyklus des Hepatitis-B-Virus (HBV)“
