Gutes Ansprechen auf Tripletherapie mit Simeprevir
Der
neue Proteasehemmer Simeprevir wurde in der Studie C212 12 Wochen in
Kombination mit pegIFN/RBV gegeben. An der Studie nahmen alle Patientengruppen
teil, HCV-Therapienaive bis Nullresponder sowie Patienten mit F4 Fibrose. Bei
der ART wurden NRTI, Raltegravir, Rilpivirin, Maraviroc und T20 eingesetzt,
aber keine HIV-Proteasehemmer.
Von den 100 HIV/HCV-Koinfizierten der Studie C212 , deren Daten zu Woche 24 ausgewertet wurden, hatten insgesamt 66% eine RVR und 77% eine SVR12 erreicht. Bei den schwer zu behandelnden Nullresponder hatten lediglich 37% eine RVR und zu Woche 24 hatten 64% eine HCV-RNA <25 IU/ml. Einen Relaps entwickelten lediglich Ratienten mit HCV-Genotyp 1a.
Die Verträglichkeit war gut. 4% der Patienten mußten die Studie wegen Nebenwirkungen abbrechen. Bei 5% der Patienten wurde eine Hyperbilirubinämie beobachtet.
