NNRTI Doravirin
An der Phase-2-Studie nahmen 132 ART-naive Patienten teil. Sie erhielten entweder Doravirin 100 mg QD oder Efavirenz 600 mg QD jeweils in Kombination mit TDF/FTC. Nach 48 Wochen lag die Viruslast bei 78% bzw. 79% der Patienten unter der Nachweisgrenze. Die Verträglichkeit des neuen NNRTI Doravirin war jedoch besser. Weniger Patienten klagten über unerwünschte Wirkungen (31% vs. 56%), insbesondere ZNS-Nebenwirkungen waren seltener und der negative Einfluss auf die Lipide geringer.