LATTE 2: Cabotegravir/Rilpivirin
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Cabotegravir + Rilpivirine as Long-Acting Maintenance Therapy: LATTE‑2 Week 32 Results
In LATTE wurden die ART oral eingeleitet (Cabotegravir oder Efavirenz +ABC/3TC). Nach 24 Wochen wurden komplett supprimierte Patienten auf Cabotegravir/Rilpivirin oral oder intramuskulär (alle 4 oder 8 Wochen plus/minus eine Woche jeweils 2-3ml Volumen) umgestellt. Auf der CROI wurden jetzt 96-Wochen-Daten vorgestellt.
Beide intramuskuläre Regime waren gleichermaßen wirksam (95% vs 91%). Nur wenige Patienten (1 Q4W-Arm, 5 Q8W-Arm) waren nicht supprimiert, wobei lediglich bei 3 Patienten ein virologisches Versagen beobachtet wurde. In keinem Fall fand sich eine Integrase- oder NNRTI-Resistenz.
Lokale
Reaktionen waren häufig (90% Schmerz, Schwellung usw.), allerdings
meist mild und von kurzer Dauer (3 Tage). Über 90% der Patienten
waren mit ihrer Therapie zufrieden und würden diese auch nach der
Studie gerne weiterführen.